T4 DNA Polymerase	#3012   100 units #3012L   500 units
DESCRIPTION  T4 DNA Polymerase catalyzes the 5'→3' polymerization of DNA from a primed single-stranded DNA template.  This enzyme has a highly active 3'→5' proofreading exonuclease activity but lacks 5'→3' exonuclease activity.    SOURCE  Recombinant strain of E. coli.    APPLICATIONS  ● Filling-in or labeling the recessed 3' termini created by restriction enzyme digestion of DNA.  ● 3'-end labeling of DNA.  ● Conversion of termini of double-stranded DNA to    blunt-ended molecules.  ● Labeling DNA fragments for use as  hybridization     probes.    UNIT DEFINITION  One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 10nmoles of total nucleotide into an acid insouble form in 30 minutes at 37℃.		STANDARD UNIT ASSAY CONDITIONS  10mM Tris-HCl (pH7.9), 50mM NaCl, 10mM MgCl2, 1mM DTT, 33μM dATP, dCTP and dGTP, 33μM [3H-dTTP], 70μg/ml denatured calf thymus DNA, and 170μg/ml BSA.    CONCENTRATION: 1-3 units/μl.    10X REACTION BUFFER  100mM Tris-HCl (pH7.9), 500mM NaCl, 100mM MgCl2, 10mM DTT.  Supplement with 50μg/ml BSA.  dNTPs not included.    STORAGE CONDITIONS  100mM Potassium phosphate (pH6.5), 10mM 2-mercaptoethanol and 50% glycerol.  Store at -20℃.    REFERENCES  1. Kunkel, T. A. et al. (1987) Methods Enzymol. 154, 367.  2. Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, second ed., Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor.

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